Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du BuCy2 (busulfan, cyclophosphamide) comme conditionnement myéloablatif avant une greffe de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement préparatoire à la greffe de cellules souches hématopoïétiques et associant du busulfan et du cyclophosphamide, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. Les patients recevront une perfusion par jour de busulfan et de cyclophosphamide pendant 4 jours, la semaine précédant la greffe de cellules souches. La dose journalière de busulfan sera adaptée en fonction du dosage plasmatique de busulfan.

• Pays France,
• Organes Leucémies aiguës,
• Spécialités Chimiothérapie, Greffe,

Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de deux associations thérapeutiques, la combinaison de vinflunine avec gemcitabine et vinflunine avec carboplatine, chez des patients ayant un cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer deux associations thérapeutiques, la vinflunine et la gemcitabine ou la vinflunine et le carboplatine, chez des patients ayant un cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique. Les patients seront repartis de façon aléatoire en 2 groupes de traitement : Les patients du premier groupe recevront une perfusion de vinflunine et de gemcitabine au premier jour de traitement et une perfusion de gemcitabine au huitième jour de traitement. Les patients du second groupe recevront une perfusion de vinflunine et de carboplatine au premier jour de traitement. Le traitement sera répété toutes les 3 semaines en l’absence de progression ou de toxicité inacceptable.

• Pays France,
• Organes Vessie, Rein, Appareil urinaire - autres,
• Spécialités Chimiothérapie,

Étude L00070IN309F0 : étude de phase 3, randomisée, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant la vinflunine et le méthotrexate par rapport à un traitement par méthotrexate seul, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique préalablement traité chimiothérapie à base de sels de platine. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant la vinflunine et le méthotrexate par rapport à un traitement par méthotrexate seul, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute et/ou métastatique préalablement traité chimiothérapie à base de sels de platine. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront un traitement comprenant de la vinflunine administrée en perfusion intraveineuse le premier jour de chaque cure, et du méthotrexate administré en perfusion intraveineuse le premier et le huitième jour de chaque cure. Ces traitements seront répétés toutes les trois semaines. Les patients du deuxième groupe recevront du méthotrexate seul administré selon les mêmes modalités que dans le premier groupe.

• Pays France,
• Organes Tête et cou,
• Spécialités Chimiothérapie,